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苏盏却没有给他一个准确的回复。
“越如银,我也是机缘巧合之下能够以系统的身份存在于你的意识之中,我的身体目前在市里,在稳定治疗中,我也希望我能够再次站起来。”
“但到底能不能痊愈,以后还会不会恶化,这一点,我也说不准。”
“毕竟,疾病无情,时间也无情。”
“但我已经很开心了,能够有机会用上蔡磊先生的团队新研发的药物。”
rag-17还没有上市,预期是在明年上市。
当初,苏盏是作为临床试验的受试者,和其他六人一起接受试验。
当第一针药扎进身体之后,他们的内心既激动又平静,很多人都已经确诊了好几年,眼睁睁看着自己由下肢到上肢甚至脸部逐渐“冰冻”
,在和团队的创始人,同时也是渐冻症患者的蔡磊见面时,有人的心里还有一种不相信的迷茫感。
可当听到蔡磊坦然说“我很羡慕你,因为这个药研发了三年,但对我没有用”
的时候,率先涌上心头的是感激、涩然和悲伤。
耗费了数亿的投入,哪怕对自己的病症没有用,也要继续研发,绝不停止。
有一位女生还说,“能治好的话,是……最好的,但是要治不好,也没有什么太多的怨言吧。”
?
那个时候,尽管受制于病情,他的口部发音已经受到影响,但还能和人对话。
240天的i期临床试验里,他们进行了多次鞘内注射和严谨的评估检查。
在试验结束,停止用药的两年后,那位女生传来了好消息。
她可以站立了。
她成功给自己的病情按下了“暂停键”
。
这背后,含着无数人的关心和支持。
每一针药剂,都是蔡磊和他的家庭倾尽家底的决心,是他的妻子段睿用“破冰驿站”
直播间的全部收益投入,是来自全国各地的爱心人士的公益托举,也是各大医疗和科研机构的鼎力相助。
当那位女生把可以站立的好消息分享给蔡磊,当蔡磊收到生日的祝福视频时——
蔡磊已经无法开口说话了,只能用眼控仪和ai语音合成来和人交流。
【大脑无比清醒看着身体像磁铁一样被禁锢得动弹不得,时刻疼痛酸楚、麻木难忍、窒息憋闷,却无法呼喊表达,比植物人还要残酷,连呼吸都成为一种奢望。
】?
在之前的小世界里,苏盏似乎“无所不能”
,也“无所畏惧”
,因为无论发生什么,大不了找588买一张道具卡,在小世界里,他的能力是超脱于那个世界的发展程度的限制的。
可在这个小世界里,苏盏没有办法改变,没有办法通过神力或者道具卡来改变整个世界。
因为哪怕是在主世界,在九重天之下,属于人类的现代文明也正是发展到如此程度。
九重天不会干涉人类文明的发展,在他们看来,哪怕人类没有魔法,也没有神力和仙力,但凭借着科技,他们的发展速度就已经是其他界的千倍万倍。
六位临床试验的受试者,苏盏的情况其实有些特殊。
——
?凤凰网《旅途》.
(2026,
april
20).
渐冻症女孩用蔡磊新药2年重迈脚步
[video].
?新华社.
进入疾病终末期的蔡磊,说了这些话[ebol].
央广网,
2026-01-02.
[1]chen,
w.,
激ang,
l.,
duan,
c.
et
al.
oligonucleotide–sirna
conjugate
for
sod1
amyotrophic
lateral
sclerosis:
a
phase
1
trial.
nat
med
32,
2619–2628
(2026).
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