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第96章 攻克癌症（第2页）

在单细胞生物中，最简单的纤维的形式分为微丝，微丝按管状排列发展成微管，微管再组合排列发展为中间丝。

所有的纤维共同构成微管组织中心，负责细胞的移动功能和分裂繁殖功能。

微丝在细胞表面形成纤毛，微管在细胞表面形成鞭毛，负责细胞的移动和觅食。

中间丝在细胞内负责细胞的生长，当细胞的体积扩大2倍，中间丝就启动分裂机制，分裂为2个一样的细胞。

立：您是不是扯远了，单细胞与肿瘤和癌有什么关系？

梦：不要着急，要有耐心。

当单细胞生命叠加聚合成为多细胞生命，个体发展为集体，个体利益要服从集体利益，单细胞就要面对和解决移动和繁殖两个能力。

单细胞要放弃移动能力，成为组织的一部分，纤毛和鞭毛变成细胞连接的粘着带和粘着斑。

单细胞要放弃繁殖能力，细胞内的中间丝变成细胞连接的桥粒、半桥粒，分裂繁殖的能力统一交给干细胞执行。

中间丝的固定使单细胞丧失分裂能力，而干细胞拥有相对独立自由的环境。

强：我有点看懂了，如果组织内的细胞恢复了繁殖能力就是肿瘤，如果恢复了繁殖能力和移动能力就是癌细胞。

梦：就是这样。

只是细胞恢复繁殖能力和移动能力的过程比较复杂。

立：没关系，您继续讲吧。

梦：其实原理也很简单。

多细胞生命中的微管组织中心发展为细胞内的中心体。

由于组织器官内的功能细胞丧失了移动和分裂能力，中心体处于休眠的状态。

当组织的炁不足，细胞间质中的纤维减少，细胞连接的粘着带和粘着斑发生松动，就会将中心体的虫豸意识从休眠中唤醒。

产生独立意识的肿瘤细胞和癌细胞，就不再是我，成为外邪。

强：细胞内炁不足的原因是什么？

梦：原因是溶酶体的功能亢进。

在细胞内微丝一直处于一边生长一边分解的动态平衡模式，生长从头部增加机动蛋白来延伸，从尾部逐渐断开机动蛋白分解。

如果细胞内的游离的机动蛋白数量不足，或溶媒体分泌的裂解酶过多，分解就会大于生长，从而打破微丝的动态平衡。

强：微丝的动态平衡被打破就会发生肿瘤或癌变吗？

梦：细胞没有那么脆弱。

短期内的变化不会发生肿瘤或癌变，溶酶体的亢进会收到线粒体的制约。

只有微丝长期处于失衡状态，微丝大量减少，使桥粒、半桥粒、黏着带和黏着斑松动，才会唤醒中心体。

强：我知道了，黏着带和黏着斑先发生松动瓦解就是癌症，桥粒、半桥粒先发生瓦解就是肿瘤。

梦：你又知道了，实际状况没有那么简单。

肿瘤和癌症的生成还与细胞间质的纤维有关，当细胞间质内的纤维和细胞内的微丝同时减少和弱化，细胞才能恢复移动性，形成癌变。

如果只有细胞内部的微丝弱化减少，那么细胞的变化太过显着，就会被免疫系统发现而被清除。

只有细胞间质和胞内同时失衡，肿瘤和癌变才能暗渡陈仓，躲过免疫系统发展壮大。

所以，肿瘤和癌变是器机整体炁虚的结果。